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Resaltan que cáncer de pulmón es uno de los más frecuentes en varones

Guadalajara, 03 de julio/Notimex. El experto Rubén Santoyo Ayala manifestó hoy que además del cáncer de próstata y de colon, el cáncer de pulmón es de las enfermedades oncológicas que primordialmente afectan al varón.

El subdirector médico del turno nocturno en el Hospital de Especialidades del IMSS Jalisco agregó que “debido al tabaquismo hay una prevalencia mayor en los hombres, sin embargo, hay que decir que cada día hay más mujeres fumadoras y se empiezan a emparejar las estadísticas entre ambos géneros”.

El neumólogo y médico internista señaló que a nivel mundial se diagnostican más de 234 mil casos nuevos de cáncer de pulmón por año, de los cuales más de 121 mil son de varones y aproximadamente 112 mil son de mujeres.

Destacó que alrededor “de una de cada cuatro muertes por cáncer se debe a cáncer de pulmón, de hecho se habla de que hay más personas que mueren por cáncer de pulmón, que por cáncer de próstata, colon y seno en las mujeres”.

Indicó que diversos estudios señalan que las probabilidades de que un hombre adquiera cáncer en su vida son de una en 15, mientras que en la mujer son de una en 17, e incluye a fumadores activos y pasivos.

Afirmó que el principal factor de riesgo para cáncer pulmonar es el tabaquismo, no obstante existen otros como la exposición a agentes cancerígenos (incluye gasolina, gas mostaza, productos de combustión del diesel, entre otros).

Manifestó que otros factores que pueden facilitar el cáncer de pulmón, son la herencia familiar, los altos niveles de contaminación en el aire, exposición a altos niveles de arsénico en el agua potable, y radiaciones.

Expuso que el cáncer de pulmón ocasiona alta mortalidad, “y de hecho hasta 90 por ciento de los pacientes llegan a recibir atención médica en estadios tardíos, cuando su enfermedad ha avanzado de manera considerable”.

Resaltó que es importante que las personas dejen de fumar cuanto antes para limitar su daño y aún mejor que eviten consumir tabaco, toda vez que las complicaciones pueden aparecer aun habiendo dejado el hábito, en años posteriores.

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Meningitis, enfermedad letal que puede prevenirse con vacuna

México, 14 de junio/Notimex. Los espacios concurridos son un factor de riesgo para el contagio de meningitis causada por la bacteria meningococo, la cual puede ser mortal si no se detecta oportunamente, además de que se estima que entre 10 a 20 por ciento de los sobrevivientes quedan con secuelas importantes.

Los niños y los adolescentes son los principales portadores de enfermedad meningocócica. Los menores de dos años y quienes tienen entre 10 y 19 años son los más vulnerables ante esta enfermedad que causa inflamación en el cerebro y en otras partes del cuerpo, señalaron en conferencia de prensa, pediatras infectólogos.

Aunque la incidencia pudiera parecer baja, la letalidad de la enfermedad debería obligar a no escatimar recursos en cuanto a su prevención mediante la vacuna recomendada para la población entre los nueve meses y 55 años de edad.

Se estima que en todo el mundo hay 500 millones de portadores, pero no todos desarrollan la enfermedad. Las temporadas de invierno y primavera es cuando más casos se presentan debido a que al haber infecciones en la garganta se rompen los vasos sanguíneos o se afectan las mucosas, siendo estos vehículos para que la bacteria pueda viajar por la sangre al cerebro y otros órganos.

Ante la proximidad de las vacaciones al terminar el ciclo escolar, Carmen Espinosa, especialista del Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga, señaló que en durante el verano es usual que los padres manden a sus hijos de campamento, de vacaciones o a intercambios escolares a otros países.

Es precisamente en estos casos cuando se puede generar algún contagio por meningococo, además de las guarderías, escuela y otros lugares con altas concentraciones de personas, agregó.

Resaltó que “en México, la Dirección General de Epidemiología, de la Secretaría de Salud, ha registrado 100 por ciento más de casos reportados en México entre 2016 y 2017, lo que significa que debemos reforzar la vacunación en grupos de riesgo”.

Por su parte, Marte Hernández Porras, del Instituto Nacional de Pediatría, puntualizó que el meningococo es la principal causa de meningitis bacteriana en el país, la cual es una enfermedad contagiosa y que puede ser mortal.

Detalló que cuando hay un caso de enfermedad por meningococo en un niño, el riesgo de que uno de sus hermanos o hermanas se infecte es de dos a tres por ciento.

Mientras que Sarbelio Moreno Espinosa, jefe del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Hospital Infantil de México Federico Gómez, reiteró que la enfermedad meningocócica es más común en niños, adolescentes y adultos jóvenes y su periodo de incubación es rápido, de dos a 10 días.

Los síntomas son fiebre alta, náuseas, dolor en el cuello, fobia a la luz y manchas rojas en la piel, entre otros, y las secuelas para los sobrevivientes pueden ser daños cerebrales, sordera, y discapacidad porque puede haber amputación de alguno de los miembros del cuerpo o parálisis.

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Pocos hombres recurren a pruebas genéticas para identificar cáncer de mama

México, 01 de junio/Notimex. Un estudio de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) reveló que pocos hombres se someten a pruebas de detección de mutaciones genéticas que inciden en el desarrollo de cáncer de mama, por lo que urgieron a este sector a realizarse

En Estados Unidos, al menos 10 por ciento de los tipos de cáncer son causados por mutaciones heredadas en los genes BRCA1 y BRCA2. Los padres con mutación de éstos, tienen 50 por ciento de posibilidades de transmitirlo a sus hijos.

“Si un hombre tiene una mutación BRCA, su riesgo de padecer cáncer de mama aumenta cien veces”, advirtió Christopher Childers, médico residente del Departamento de Cirugía de la Escuela de Medicina David Geffen de la UCLA.

El experto enfatizó que las mutaciones BRCA también ponen a los hombres en mayor riesgo de cánceres de próstata, a menudo agresivos a edades más tempranas. Estas mutaciones, enfatizó, también se han asociado al cáncer de páncreas.

En un comunicado la UCLA destacó que este estudio, cuyos resultados se dieron a conocer en JAMA Oncology, podría ser el primero en su país que analiza las tasas de pruebas genéticas del cáncer, tanto para hombres como para mujeres.

La investigación revela que pocos hombres se someten a pruebas de detección de estas mutaciones genéticas, por lo que sugieren a este sector que se sometan a evaluaciones.

Al analizar los datos de la Encuesta Nacional de entrevistas de salud de 2015, los investigadores descubrieron que casi 2.5 millones de personas se sometieron a pruebas genéticas de cáncer. Esto incluye la prueba de genes BRCA relacionados con cáncer de mama y ovario, pero también aquellos relacionados con el riesgo de cáncer colorrectal y otros tipos.

De ese número de personas, 73 por ciento fueron mujeres y el resto, sólo 27 por ciento, fueron hombres.

En ese sentido, la autora principal del estudio Kimberly Childers, consejera genética y gerente regional del Programa Genómica Clínica y Genómica del Sur de California de Providence Health & Services, afirmó que el siguiente paso es determinar por qué tan pocos hombres se hacen la prueba y encontrar maneras de aumentar los índices.

“Estudios previos han demostrado que los hombres no necesariamente entienden la importancia de una mutación del gen del cáncer de mama, consideran que es más un problema femenino, pero esto no podría estar más lejos de la verdad”, destacó.

A través del comunicado, los autores precisaron que la encuesta mencionada se basó en datos autoinformados de pacientes “que a veces pueden ser poco confiables, y proporcionan detalles limitados sobre las razones por las que los pacientes se sometieron a las pruebas”.

Esta investigación recibió apoyo financiero de la Agencia para la Investigación y Calidad de la Atención Médica, y los coautores del estudio son Melinda Maggard-Gibbons y James Macinko, ambos de UCLA.

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Científicos reportan nueva causa genética de lupus

México, 16 de mayo/Notimex. Un grupo de científicos de la Universidad de Leuven, Bélgica, reportaron una mutación genética que causa una forma rara de la enfermedad autoinmune lupus.

La investigación realizada por expertos del VIB-KU Leuven Center for Cancer Biology (CCB), del Campus Gasthuisberg de esa universidad, dieron a conocer la mutación en el ADN de una familia belga.

El lupus es un trastorno autoinmune, lo que significa que el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error sus propios tejidos, por lo que el lupus puede llegar afectar múltiples órganos.

Su causa, sin embargo, no está clara, pues en la mayoría de los casos, intervienen una combinación de factores genéticos y ambientales.

Los investigadores descubrieron una nueva mutación genética en un paciente que, a la edad de 12 años, presentó lupus y problemas en la capacidad del sistema inmunitario para combatir infecciones comunes. Esta inusual combinación de síntomas fue desconcertante.

Por ello, decidieron analizar el ADN del paciente y el de los padres. Los científicos hallaron que el problema fue una mutación específica en el gen que codifica la proteína Ikaros, la cual se une al ADN para regular la expresión de otras proteínas.

La especialista de la institución, Erika Van Nieuwenhove, explicó a través de un comunicado publicado en la página institucional de la Universidad de Leuven, cómo la mutación hizo que el sistema inmunológico del paciente fuera hiperactivo.

“Debido a la mutación, Ikaros ya no puede unir correctamente su ADN. También observamos que ciertas células inmunes de los pacientes eran hiperactivas, incluso en ausencia de estimulación. El vínculo entre ambas observaciones es CD22, una proteína que normalmente amortigua la respuesta inmune. En condiciones normales, Ikaros estimula la expresión de este inhibidor, pero ese no fue el caso en este paciente”, detalló.

Sostuvo que alrededor de cinco millones de personas en todo el mundo tienen lupus, pero una mutación en Ikaros es rara.

“Pequeños cambios en Ikaros están asociados con la susceptibilidad al lupus de inicio en adultos, pero debido a que los efectos son débiles, es difícil determinar qué hace Ikaros con el sistema inmunitario, en específico en esta familia”, añadió el profesor de la universidad, Adrian Liston.

El experto precisó que una mutación creó un gran cambio en Ikaros, causando un lupus de aparición temprana; la mutación fue lo suficientemente fuerte como para permitirnos descubrir cómo los cambios en Ikaros causan lupus e inmunodeficiencia.

Aunque el paciente en este estudio tiene una forma muy rara de lupus, el descubrimiento ayuda a mapear los mecanismos generales de la enfermedad, resaltó la reumatóloga pediátrica de la institución, Carine Wouters.

“El mecanismo que descubrimos en este paciente también podría ser significativo en un contexto diferente con otros pacientes. Ahora que entendemos qué va mal en este caso particular, podría ayudarnos a pensar en mejores tratamientos para otros también”, afirmó.

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Reportan la evidencia genética más antigua del virus de la hepatitis B

México., 10 de mayo/Notimex. Un estudio pionero de las universidades de Cambridge y de Copenhague identificaron la evidencia más antigua del virus de la hepatitis B (VHB), en restos antiguos de la Edad del Bronce hallados en los cementerios en Europa y Asia.

La importancia científica de la investigación ha sido descrita como “verdaderamente notable” y comparada con el descubrimiento de los primeros fósiles. Además, el estudio demuestra que los virus pueden extinguirse.

La nueva investigación, liderada por un grupo de académicos en el Centro de Evolución Patógena en el Departamento de Zoología de la Universidad de Cambridge y el Centro de GeoGenetics en la Universidad de Copenhague, tomó muestras genéticas de dichos restos antiguos.

Los científicos extrajeron las muestras de esqueletos en Europa y Asia desde la Edad del Bronce, hasta el período Medieval; en 12 de estos esqueletos, encontraron suficiente del genoma del VHB para realizar análisis detallados, el más antiguo de los cuales tenía 4 mil 500 años.

A partir de estos datos, pudieron extraer las secuencias genéticas del VHB que infectaron a los individuos hace miles de años.

Los hallazgos, publicados en la revista Nature y difundidos en la página institucional de la Universidad de Cambridge, presentan nuevos conocimientos sobre los orígenes y la evolución del VHB. Además, la composición genética de esta cepa podría tener implicaciones para mejorar las vacunas contra el virus.

Antes de este estudio, los virus humanos más antiguos que se descubrieron tenían aproximadamente 450 años.

La investigación fue dirigida por el profesor Eske Willerslev, que colabora tanto en la Universidad de Cambridge, como en la Universidad de Copenhague.

“El estudio nos da una idea de cómo se comporta este virus, y nos proporciona una mejor idea de lo que es biológicamente posible en el futuro. El análisis de otras muestras de ADN antiguas puede revelar más descubrimientos y este estudio pionero podría tener enormes implicaciones sobre cómo el virus afecta a los humanos hoy en día”, aseguró.

La investigación también muestra la existencia de genotipos HBV antiguos en lugares incompatibles con su distribución actual, lo que contradice los orígenes geográficos del virus previamente sugeridos.

Barbara Mühlemann, una de las participantes y estudiante de posgrado en la Universidad de Cambridge, destacó la importancia de estudio, ya que si bien el VHB es un problema de salud mundial, se sabe poco sobre su origen y evolución.

Como ocurre con muchos virus humanos, se tienen pocas evidencias históricas que han sido difíciles de localizar e identificar.

“Se ha tratado de descifrar la historia del VHB durante décadas; nuestro estudio transforma nuestra comprensión del virus y demuestra que afecta a las personas hasta ahora como la Edad de Bronce. También hemos demostrado que es posible recuperar secuencias virales de muestras de esta edad, lo que tendrá implicaciones científicas mucho más amplias”, detalló.

Terry Jones, primer autor conjunto del Departamento de Zoología de la Universidad de Cambridge, precisó que la mayor parte de los científicos estudian cepas modernas de virus y que hasta ahora no tenían conocimiento de las secuencias antiguas.

“Fue como tratar de estudiar la evolución sin fósiles. Si sólo estudiáramos los animales que viven en la actualidad, nos daría una imagen muy inexacta de su evolución, es lo mismo con los virus”, agregó.

Comprender más sobre el VHB ahora puede ser posible. Mostrar que el virus ha estado circulando en humanos desde al menos la Edad de Bronce es un gran avance científico, ya que los intentos previos para calcular cuánto tiempo ha infectado el virus a los humanos, han oscilado entre 400 años y 34 mil años.

 

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Síndrome del edificio enfermo, un problema los 365 días del año

México, 06 de mayo/Notimex. Si eres trabajador, pasas jornadas largas en tu oficina y sufres irritabilidad, estrés, falta de concentración y gripe, debido que no hay una adecuada ventilación o por el polvo existente en los aires acondicionados en tu espacio laboral, podrías padecer el Síndrome del edificio enfermo.

Las personas que laboran en espacios que no tienen la suficiente corriente de aire o cuentan con un sistema de ventilación que además no recibe mantenimiento, están expuestas a tener de manera frecuente también tos o alergías.

El experto en climatización y ventilación de áreas Daniel Franco Morales, explicó que este síndrome “es, digamos, cuando una persona se enferma, está en tratamiento y de repente otra se enferma, así pasa el año y siempre hubo una persona enferma”.

En entrevista con Notimex dijo que esta “cadena” es producida en ocasiones debido a la calidad del aire que se respira dentro de los centros de trabajo.

“En los filtros del aire acondicionado puede haber un montón de bacterias de virus, partículas suspendidas, en los filtros se pueden quedar todas las partículas de esa tos, flotan y las absorbe el aire mediante los filtros”, destacó.

El especialista dijo que si los filtros no están limpios, o sin mantenimiento adecuado, estas partículas se reincorporan al aire que circula en las oficinas, produciendo este síndrome.

“Estamos respirando, esto se traduce en que genera molestias, infecciones en las vías respiratorias, las personas con alergias o asma se vuelven sensibles”, puntualizó.

Franco Morales refirió que como son partículas imperceptibles no es un tema al cual se le dé mucha importancia, no obstante, está presente de manera cotidiana en las oficinas, mismas que si bien pueden estar libres de calor con el aire acondicionado, su uso genera otro tipo de problemas.

Además del polvo, los cambios bruscos de temperatura al entrar a un edifico, al cual son más susceptibles los niños y las personas de la tercera edad, es otra de las causas que pudiera dar origen al síndrome del edificio enfermo.

“Llegas del exterior a un lugar con aire acondicionado con la temperatura más baja genera molestias en la garganta, nariz, vías respiratorias, te da como un resfriado, tos o terminas en el doctor por una infección en la garganta”, subrayó.

En este sentido, la neumóloga pediatra del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), María del Carmen Cano Salas, expresó que es importante mantener limpias y ventiladas las áreas de trabajo, así como el hogar para evitar la proliferación de los animales que viven en el polvo como los ácaros.

“Que esté ventilado también ayuda a que no se genere humedad, disminuye problemas respiratorios, infecciones, es disminuir las cosas que se pueden acumular en el ambiente principalmente polvo y hongos”, dijo.

Cano Salas explicó que los ácaros también pueden estar presentes en las oficinas, pues habiendo polvo, estos animales se acumulan en tapetes, alfombras, estantes, carpetas, archivos, entre otros lugares donde se acumule polvo.

Entre las enfermedades que pueden traer los ácaros del polvo son alergias a nivel respiratorio como rinitis alérgica, asma, y las propias a alergias a polvo.

Sin embargo, la doctora puntualizó que para que una persona desarrolle alguna alergia, deben existir factores genéticos, antecedentes de los padres, alergias propias, entre otras.

“Hay muchos factores que pueden ocasionar una alergia, predisposición genética en conjunto con la exposición ambiental, es lo que genera una alergia”, sostuvo.

La neumóloga pediatra sugirió que se deben limpiar los aires acondicionados de manera frecuente, cambiar los filtros, para evitar la acumulación de sustancias que se respiran en el trabajo.

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Veracruz cuenta con fuerte campaña de vacunación contra el sarampión

Yhadira Paredes. Xalapa, Ver., 21 de marzo de 2018. El secretario de Salud de Veracruz, Arturo Irán Suarez Villa, aseveró que hasta el momento no se han registrado casos de sarampión en la entidad veracruzana y destacó que se llevó a cabo una fuerte campaña de vacunación para evitar la presencia de esta enfermedad.

Cuestionado en torno a la presencia de casos de sarampión en la Ciudad de México, explicó que estos provenían de Italia, donde tan solo el año pasado se han contabilizado cuando menos 5 mil casos.

Sin embargo, descartó la implementación de un cerco sanitario para evitar la presencia de la enfermedad en Veracruz.

“El sarampión es una enfermedad que tienen 20 años de no presentarse en el país, hubo una alerta epidemiológica la semana pasada de 4 casos no autóctonos, casos importados que se dieron en la Ciudad de México, una inmigrante italiana que traía el virus se lo contagió a su hijo, a la persona que cuidaba a su hijo y está a la vez a uno de sus familiares en su casa”.

Suárez Villa aseveró que afortunadamente el cerco sanitario se dio de manera ordenada y no se tiene ningún reporte de sarampión en todo el país.

Para el caso de Veracruz, dijo, se tuvo una intensa semana de vacunación para casi un millón 300 mil niños por todas las instituciones de salud y se está reforzando todo el tema de vacunación.

Finalmente, el titular de la Secretaría de Salud señaló que en lo que se refiere al Hospital Infantil de Veracruz, ya inició trabajos este 20 de marzo en el área de consulta externa y en breve se continuarán habilitando el resto de los pisos.

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Riesgo de complicaciones en embarazadas con insuficiencia renal crónica

Guadalajara., 02 de marzo/Notimex. Una mujer con enfermedad renal crónica aún en etapas leves y que se embaraza tiene mayor riesgo de sufrir complicaciones, advirtieron expertos del Hospital Civil de Guadalajara (HGC).

“Tienen riesgo de preeclampsia y, sobre todo, el bebé corre el riesgo de nacer prematuro, y probablemente también sea propenso a desarrollar problemas renales a largo plazo. Es una situación preocupante en Jalisco”, explicó la doctora Margarita Ibarra Hernández.

En un comunicado, la especialista adscrita al Servicio de Nefrología del Antiguo Hospital Civil “Fray Antonio Alcalde”, señaló que la enfermedad renal crónica es más frecuente en mujeres que en hombres.

“Se estima que existen cerca de 200 millones de mujeres en el mundo con un grado de insuficiencia renal, y es la octava causa de muerte en este género”, dijo el jefe del Servicio de Nefrología del “Fray Antonio Alcalde”, doctor Guillermo García García.

El doctor Elías Rodríguez Ruiz, presidente del Colegio Jalisciense de Nefrología, destacó que de los pacientes que se encuentran en los estadíos tres o cuatro de la enfermedad renal crónica, fallecen aproximadamente el 80 por ciento.

“Las instituciones de salud han sido rebasadas, la lista de espera de pacientes que están a diario afuera de la unidad de hemodiálisis esperando un lugar es terrible, y el lugar que va a haber (para ellos) es porque faltó un paciente o porque lamentablemente murió”, agregó.

Los servicios de diálisis dan prioridad a las pacientes embarazadas, quienes requieren 20 horas de hemodiálisis a la semana, equivalente a seis días de terapia, lo que afecta a más pacientes que buscan el servicio.

Con un modelo único en el país, en los servicios de diálisis que ofrece el HCG, el paciente es condonado o paga al mes aproximadamente mil 800 pesos, en contraste con el costo mensual en una institución privada que asciende a 14 mil pesos como mínimo, dijo el director del OPD Hospital Civil de Guadalajara, Héctor Raúl Pérez Gómez.

“El número que tenemos en este momento en terapia sustitutiva es de 680 personas; eso nos condujo, desde el año 2008, a abrir casi todos los turnos en hemodiálisis. Sí se tiene la necesidad de más espacios públicos para hemodiálisis, porque sí representa un grave problema para la población”, agregó.

Para el sostenimiento de las unidades de hemodiálisis –que incluye insumos, pago de personal y el equipo–, el HCG eroga aproximadamente ocho millones de pesos mensuales, informó su director.

El 8 de marzo se conmemora el Día Mundial del Riñón, por lo que el HCG tendrá un programa de actividades con el lema “Riñones y salud de la mujer. Incluir, valorar y empoderar”,

Se incluye una campaña gratuita de detección oportuna de daño renal, del 5 al 9 de marzo, en las instalaciones de Radio Vital (ubicado en avenida México 3150) y en el Sistema Jalisciense de Radio y Televisión (en calle Francisco Rojas González 155).

Las Jornadas de Enfermería Riñones y salud de la mujer, del 7 al 9 de marzo en el auditorio de la Torre de Especialidades, del Antiguo Hospital Civil Fray Antonio Alcalde; lugar donde se realizará un acto conmemorativo por el Día Mundial del Riñón el 8 de marzo.

Jornada de Fomento a la Prevención Renal, el sábado 10, en el cruce de avenida Chapultepec y calle López Cotilla, de las 16:30 a las 20:00 horas.

Gala premier a beneficio de pacientes renales de la asociación civil Una oportunidad de vida, en el Festival Internacional de Cine de Guadalajara (FICG 33), el sábado 10 de marzo en el Teatro Diana, a las 21:00 horas, con la proyección El año de la plaga, del director Martín Ferrera.

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Sarcoma, tumor maligno difícil de detectar

México., 28 de febrero/Notimex. El desconocimiento del sarcoma (tumor maligno) por parte de pacientes y médicos generales, provoca que éste sea detectado hasta etapas avanzadas, incluso hasta el grado de hacer metástasis.

Según un estudio, antes de que un paciente llegue para ser tratado en el Instituto Nacional de Cancerología (INCan) acude con ocho médicos generales en promedio, sin que éstos hubieran podido detectar el problema.

Ante este panorama, el próximo ocho de marzo, el INCan realizará el Primer Simposio de Sarcoma en el país para que oncólogos y cirujanos generales entiendan más sobre esta enfermedad, señaló el Investigador Emérito Clínico de esa institución, Jaime de la Garza Salazar.

En entrevista con Notimex, mencionó que los expertos invitados de otros países como Estados Unidos e Inglaterra darán a conocer su experiencia, la cual ha permitido que la supervivencia de sus pacientes sea entre 30 y 40 por ciento más alta que en México.

“Estamos seguros de lo que hacemos en nuestra clínica demuestra que estamos al mismo nivel, el gran problema es económico”. Como ejemplo, mencionó que existen terapias dirigidas con resultados muy favorables para los pacientes, “pero esa experiencia aún no la tenemos precisamente por la limitación económica de nuestro medio”.

Dijo que por ello, llevarán los datos obtenidos en el simposio a la Cámara de Diputados y Senadores, a fin de buscar más recursos para la investigación y para que la enfermedad pueda ingresar al seguro de gastos catastróficos para que los pacientes puedan cubrir los 150 mil a 350 mil pesos que cuesta el tratamiento.

Por su parte, el jefe de la Clínica de Sarcomas del Instituto, Jorge Luis Martínez Tlahuel, explicó que el sarcoma es una enfermedad rara y agresiva que afecta principalmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes.

“Representa el uno por ciento de los cánceres en adultos mayores pero en niños representan hasta el 15 por ciento de los tumores malignos”.

Sostuvo que los sarcomas se originan entre el tejido del sostén o tejido colectivo, es decir, de huesos, grasa, piel o vasos sanguíneos y pueden presentarse en cualquier parte del cuerpo, principalmente en extremidades como brazos y piernas.

“Aparecen como tumores o como una bola que se origina cerca de las articulaciones que en principio no causan dolor, pero conforme van creciendo causan problemas”.

Al señalar que el INCan trata 120 casos nuevos de sarcoma cada año, pidió a la población estar alerta de bolas en el cuerpo y acudir lo antes posible con un oncólogo médico o un cirujano oncólogo.

El Primer Simposio de Sarcoma se realizará el próximo ocho de marzo en las instalaciones del Instituto Nacional de Cancerología; el registro aún se puede hacer en la página web del INCan o en el teléfono 54852851.

 

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Médico mexicano implanta con éxito novedoso sistema contra Parkinson

Aguascalientes., 26 de febrero/Notimex. Un nuevo sistema de estimulación cerebral profunda (DBS, por sus siglas en inglés) fue implantado con éxito para atención del Parkinson en un paciente de tercera edad, en el Centro Médico de la Universidad de Loma Linda, Estados Unidos, en el cual participó Miguel Ángel López González, egresado de Medicina de la Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA).

Al respecto, el neurocirujano que actualmente radica en California, expuso que este dispositivo es el de mayor innovación y permite la modulación o modificación de parámetros de estimulación cerebral.

El cirujano señaló, en un comunicado, que se ampliaron los beneficios para este paciente, además de que su batería tiene una mayor durabilidad, incluso de hasta más de 20 años aproximadamente, minimizando futuras intervenciones quirúrgicas.

Este DBS funciona como un marcapasos para el cerebro y ayuda al combate de los síntomas del mal de Parkinson, sin embargo, aún son muy escasas las intervenciones para su implementación, en gran parte por la exigencia de conocimiento y precisión técnica que representa esta cirugía.

En este sentido, López González manifestó que su formación en la UAA le brindó las bases necesarias para emprender y competir en diferentes espacios de educación superior, como especialidades y subespecialidades, pero también en el campo clínico, por lo que destacó la calidad de los docentes de la institución educativa.

Enfatizó el potencial con el que cuenta el país para la atención de diferentes enfermedades y añadió que la investigación clínica debe virar hacia campos distantes del desarrollo farmacológico pues, incluso en el área industrial, se han reconocido sus limitantes.

Al referirse a su trayectoria como neurocirujano y en el combate al Parkinson, el egresado de la UAA señaló que aproximadamente millón de personas presenta dicho padecimiento en Estados Unidos y alrededor de 10 millones a nivel mundial.

Algunos síntomas de este padecimiento son lentitud o pérdida de los movimientos espontáneos y voluntarios; rigidez e inflexibilidad inusual en una extremidad y otras partes del cuerpo, así como temblor en reposo o movimiento incontrolable que afecta una extremidad cuando está en reposo y desaparece durante un movimiento voluntario.

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